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“美德称癌症疫苗大获成功”是标题党,一文读懂咋回事

来源::网络整理 | 作者:管理员 | 本文已影响

1、最近网络上流传一篇题为《最新!美德宣布癌症疫苗大获成功,癌细胞已扩散也可痊愈!》的文章。首先,这两个研究确实存在,发表在去年的《自然》杂志上,但只是早期的临床试验,并不像一般疫苗那样,可以用于健康人,而且试验中综合了手术和其它免疫疗法,不能直接说是癌症疫苗大获成功。

2、这两个临床研究之所以能有积极的效果,并能发表在顶级专业杂志上,是因为使用了“肿瘤新抗原”(tumor neoantigen)来做疫苗,这是一个巨大的突破。

3、但是由于每个病人的“肿瘤新抗原”都不一样,没有办法先把疫苗生产好,再加上不是所有的基因突变都能产生“肿瘤新抗原”,所以,“癌症疫苗”离正式用来治疗病人还有很远。

查证者: 一节生姜 | 宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授

最近网络上有一篇文章,很多人都在传,标题是“最新!美德宣布癌症疫苗大获成功,癌细胞已扩散也可痊愈!”。

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很多疾病都可以打疫苗预防,比如天花、麻疹,甚至流感都有,但是癌症没有。如果癌症疫苗成功了,大家都打上一针,岂不是要跟这个疾病说拜拜了?

很多人都是这样想的。但是,这消息靠谱吗?

一、这两个研究确实存在,而且发表在顶级期刊《自然》杂志上,但获得成功的不是癌症疫苗,而是两个早期临床试验

首先要说明的是,流传“疫苗文”中提到的“两篇相关论文发表在7月5号出版的《自然》杂志上”确有其事,但不是今年,而是去年。所以本身这就不是一个新闻,标题党故意抹掉时间,把旧闻整成新闻。

我们来看一下这两篇论文到底说的啥:

在德国的临床试验中,13个进展期黑色素瘤病人,在接种疫苗之前病情反复发作,而一但复发,就需要手术切除癌变组织。在接种疫苗之后,病情复发率就大大降低了,其中8个病人在接种后1-2年的观察期内一直都没有复发。所有病人中只有2例在观察期内死亡[1]。

在美国的临床试验中,总共有6个病人,其中4个是III期患者,在接种疫苗后一直没发生什么问题;有两个是IV期、有转移的患者,在接种后发生复发,但是使用PD1抗体免疫疗法后,肿瘤也再次消失[2]!

从以上描述不难看出,首先,这还不是FDA正式批准的癌症治疗措施,只是早期的临床试验,一个有13个患者,另一个只有6个患者。

其次,这疫苗是治疗性的疫苗,是对已经患有癌症的人所采取的治疗手段,并不是像一般疫苗那样,可以用于健康人,以预防将来可能会发生的癌症。

此外,从美国的试验中可以看出,对于晚期患者,这个疫苗是远远不够的,需要同时使用其他治疗方法(如文中的PD-1免疫治疗),才能获得对癌症的控制。对于非晚期的患者,这疫苗也不能取代手术,都是要先接受手术,才能接受疫苗治疗。

所以,不能直接从这两个临床试验过度引申,直接说癌症疫苗大获成功,这是不对的。

二、这两个研究利用“肿瘤抗原”来做疫苗,确实有其重要的突破意义

跟病毒、细菌比起来,癌细胞并不太容易用来做疫苗,因为病毒、细菌都是外来的,而癌细胞是由人体内部产生的。人体的免疫系统,一般只会对外源物质产生免疫反应,这是一种避免误伤自己的机制,但是却被癌细胞钻了空子。

如今这两个临床研究之所以能获得成功,并把结果发表在顶级专业杂志上,是因为使用了“肿瘤新抗原”(tumor neoantigen)来做疫苗。之前的癌症疫苗,一般都选用癌细胞表面常见的肿瘤抗原,但是免疫系统对此基本是漠视,根本对不上眼。如今这“肿瘤新抗原”,来自癌细胞内基因突变所产生的新蛋白序列,免疫细胞觉得很新鲜,反应比较强烈,才获得比较好的治疗效果。

三、“癌症疫苗”离正式用来治疗病人还有很远

很显然,需要更多的临床试验,这些癌症疫苗才能正式用于治疗。在此期间,其实有很多问题需要解决:

产业化问题: 每个病人的“肿瘤新抗原”都不一样,没有办法先把疫苗生产好,等病人进了医院就马上注射。必须要对每一个患者进行基因测序,分析出到底有什么“肿瘤新抗原”,然后才能去制备疫苗。这每一步都要花时间,目前的疫苗制备周期是三个月,对于一些病人来说,三个月可能就把病情耽误了。

普遍性问题:不是所有的基因突变,都能产生“肿瘤新抗原”。这两个临床研究都是在黑色素瘤病人中进行的,因为这种癌症容易出现的基因突变比较多,“肿瘤新抗原”产生的概率也就相应增加。目前,还不知道其他基因突变率比较低的癌症,是否也可以进行有效的“肿瘤新抗原”疫苗治疗。

目前市面上,已经有有一些“癌症疫苗”,但严格来讲并不“正宗”,比如:

“宫颈癌”疫苗:人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗,可以用来预防HPV病毒感染,从而预防HPV病毒导致的宫颈癌、生殖器癌、头颈癌等等。因为几乎所有的宫颈癌发病都跟HPV感染有关,HPV疫苗的推广有望大大降低宫颈癌的发病率,因此吃瓜群众常常把这种疫苗叫做“宫颈癌”疫苗。

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前列腺癌疫苗:2010年,第一个治疗性癌症疫苗Provenge获得美国FDA批准,用来治疗难治性前列腺癌。但是,由于制备过程比较复杂,这个疫苗价格非常高昂,效果却一般。使用这个疫苗,一个疗程需要十万美元左右,但是与安慰剂组相比,Provenge只能把患者的中位生存期延长4.1个月(从21.7个月延长到25.8个月)。制造这个疫苗的公司已经宣布破产。

所以,真正效果好的癌症疫苗,其实根本还没有成功。希望去年发表的“肿瘤新抗原”的疫苗研究,是一个新的开始,可以走向成功。

参考文献:

1. Personalized RNA mutanome vaccines mobilize poly-specific therapeutic immunity against cancer. Nature. 2017 Jul 5. doi: 10.1038/nature23003.

2. An immunogenic personal neoantigen vaccine for patients with melanoma. Nature. 2017 Jul 5. doi: 10.1038/nature22991.


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