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深圳普门科技股份有限公司 2021年年度报告摘要

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深圳普门科技股份有限公司 2021年年度报告摘要

  公司代码:688389                                        公司简称:普门科技

  

  第一节 重要提示

  1 本年度报告摘要来自年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到上海证券交易所网站网站仔细阅读年度报告全文。

  2 重大风险提示

  公司已在本报告中详细阐述公司在生产经营过程中可能面临的各种风险及应对措施,敬请查

  阅“第三节_管理层讨论与分析”之“风险因素”。敬请投资者注意投资风险。

  3 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  4 公司全体董事出席董事会会议。

  5 天健会计师事务所(特殊普通合伙)为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。

  6 公司上市时未盈利且尚未实现盈利

  □是     √否

  7 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  经第二届董事会第十六次会议审议,公司2021年度拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本为基数分配利润,拟向全体股东每10股派发现金股利人民币1.78元(含税)。截至2021年12月31日,公司总股本422,200,000.00股,以此计算共计拟派发现金股利人民币7,515.16万元(含税)。本利润分配预案尚需公司2021年度股东大会审议通过。

  8 是否存在公司治理特殊安排等重要事项

  □适用    √不适用

  第二节 公司基本情况

  1 公司简介

  公司股票简况

  √适用    □不适用

  

  公司存托凭证简况

  □适用    √不适用

  联系人和联系方式

  

  2 报告期公司主要业务简介

  (一) 主要业务、主要产品或服务情况

  公司是一家研发和市场双轮驱动的专业化高科技医疗设备企业,主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,专注于治疗与康复产品和体外诊断产品及配套检测试剂的开发及技术创新。公司坚持以技术创新为根基,以临床诊疗需求为导向,提高自主创新能力,增强产品核心竞争力,持续推出对人类健康和生命有显著价值的产品和服务。

  公司凭借对各级医院在治疗与康复、体外诊断领域临床需求的深入和准确理解,制定了特色化、专业化、差异化的产品战略,开发适用于各级医疗机构的适宜技术和产品,提供有效地治疗与康复和体外诊断解决方案。

  在治疗与康复领域,公司产品主要围绕三大服务领域进行产品开发,包括创面和皮肤治疗、围手术期和重症护理、慢病康复治疗等,现有产品包括多功能清创仪、光子治疗仪、负压引流套装、高频振动排痰仪、空气压力波治疗系统、高流量呼吸湿化器、医用升温毯、红外治疗仪、脉冲磁治疗仪、中频干扰电治疗仪、冲击波治疗仪、激光治疗仪等。公司通过技术创新、产品研发、升级换代和专业服务等方式,针对不同疾病、不同科室的相应需求推出适宜的产品组合方案,有效促进疾病治疗与康复的临床疗效。2021年6月25日,普门科技控股光电医美企业为人光大签约仪式圆满举行,完成在光电医美领域的布局,进一步加强在激光医疗、激光美容等领域的系列化产品研发、制造、销售和服务,满足客户在皮肤治疗领域多样化的治疗需求。在中国医学装备协会组织的第七批优秀国产医疗设备评选活动中,普门科技的调Q Nd:YAG激光治疗机、二氧化碳激光治疗机、体外冲击波治疗仪、光子治疗仪(红蓝光)等系列产品,凭借其在技术参数、企业情况、临床应用评价等多个维度的优秀表现,成功入选!

  在体外诊断领域,公司基于电化学发光、免疫比浊、液相色谱、免疫荧光、血凝力学测试、分子诊断等六大技术平台,为医院、体检中心提供一系列全自动及半自动的体外诊断产品,主要包括全自动电化学发光免疫测定仪、特定蛋白分析仪、糖化血红蛋白分析仪、自动尿液微量白蛋白肌酐分析仪、干式荧光分析仪、核酸提取仪等及相关配套试剂,通过对人体的样本(如血液、体液、组织等)的检测而获取临床诊断信息。2021年5月20日,特定蛋白分析仪产业化项目荣获广东省科技进步奖二等奖,项目产品包括特定蛋白分析仪及配套检测试剂,该奖项是对普门科技在特定蛋白检测领域研发及产业化的肯定。2021年,普门科技子公司重庆普门创生物技术有限公司成功取得电化学发光检测试剂医疗器械注册证37个,普门科技及其子公司实现电化学发光检测试剂医疗器械注册证达到80个,丰富了公司自主研发设备电化学发光免疫分析仪的检测方案。

  报告期内,公司获得医疗器械注册证书和产品备案67项;40项产品获得CE认证,包括高频振动排痰系统、排痰背心、核酸提取仪及配套试剂、甲胎蛋白(AFP)测定试剂盒(电化学发光法)、抗缪勒管激素(AMH)测定试剂盒(电化学发光法)等试剂产品;糖化血红蛋白分析仪GH900/GH900Plus、H6、H8、H9、H100/H100Plus和干式荧光免疫分析仪FA-160等6款检测设备获得国际临床化学联合会(IFCC)认证和美国糖化血红蛋白标准化项目(NGSP)双重认证。新增37项授权专利,新增33项计算机软件著作权证书。

  目前,公司产品及解决方案覆盖国内16,000多家医疗机构,装机医院包括国内知名的中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、上海仁济医院、华中科技大学附属同济医院、中南大学附属湘雅医院、四川大学华西医院、南方医科大学南方医院、山东大学齐鲁医院、江苏省人民医院、安徽省立医院、中国医科大学附属第一医院等在内的1,600余家三级医院。在国际市场,公司产品已应用于全球80多个国家和地区,成功覆盖欧洲、亚洲、南美洲、中东及非洲等市场。

  报告期内公司主营业务没有发生重大变化。

  (二) 主要经营模式

  1.盈利模式

  公司主要从事医疗器械的研发、制造、营销及服务,主要通过销售医疗器械设备及相关配件取得销售收入,公司的盈利主要来自于销售及售后服务收入与生产成本及费用之间的差额。

  2.研发模式


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